對於(yu) 一部分來說,談到矽膠人們(men) 自然的就會(hui) 想到矽膠是固體(ti) 的,其實矽膠還有液體(ti) 的,今天小編就說說加成型液體(ti) 矽膠(LSR)。

加成型液體(ti) 矽膠是液體(ti) 矽橡膠中中檔次中比較高的一類品種,硫化過程中不產(chan) 生副產(chan) 物、收縮率極小、能深層硫化等優(you) 點。操作工藝簡單、成本低廉、容易實現自動化、省人工省成本,生產(chan) 周期短且效率高。
一般來說,LSR是有基礎膠、交聯劑、催化劑、抑製劑和填料五個(ge) 組分構成。
1.基礎較
聚用基乙烯基矽氧烷生膠是LSR的基礎膠。 LSR的生膠分子量分布較寬,一般從(cong) 數千至10-20萬(wan) 。因為(wei) 分子量小的組分可以降低粘度,分子量大的組分可以提高強度。根據所需硫化膠的性能,聚甲基乙烯基矽氧烷生膠中乙烯基含量應控製在一定範圍內(nei) 。乙烯基含量太低,交聯密度小,硫化膠性能差;反之,則交聯密度過大,硫化膠變脆,伸長率、耐老化性能不好。聚甲基乙烯基矽氧烷生膠分子的端基為(wei) 乙烯基時,有利於(yu) 擴模和提高抗撕性能;聚甲基乙烯基矽氧烷生膠分子鏈間及兩(liang) 端均有一定量乙烯基時,交聯時伴有分子模本身的增長,這能進一步提高硫化膠的物理機械性能。
2. 交聯劑
聚甲基氫矽氧烷是LSR的交聯劑,其分子中直接與(yu) 矽原子相連接的活性氫原子與(yu) 基礎膠——聚甲基乙烯基矽氧烷生膠中的乙烯基進行加成反應使生膠硫化。通常一個(ge) 分子中至少有3個(ge) 以上的≡SiH基團,方可使硫化膠網狀結構的柔順性和物理機械性能得到明顯提高。 在製備LSR時,要注意交聯劑中矽氫基與(yu) 基礎膠中矽乙烯基的摩爾比,隻有使它們(men) 相匹配,才能得到性能最佳的硫化膠。考慮到乙烯基的充分利用和矽氫鍵的損耗,一般以氫基稍過量為(wei) 宜。
3. 催化劑
元素周期表中第Ⅷ族過渡金屬的絡合物,對≡SiH與(yu) ≡SiCH=CH2幾乎都有加成催化作用,但在LSR中通常采用各種形式的鉑及其化合物和絡合物。目前主要使用均相催化劑,其中使用較普遍的是氯鉑酸與(yu) 鏈烯烴、環烷烴、醇、醛、醚等形成的絡合物。因為(wei) 這種催化劑具有很高的活性和選擇性,但大部分活性較高,使膠料硫化過快,安全操作時間短。若以金屬鉑計,鉑催化劑用量的最低限度應為(wei) 基礎膠與(yu) 交聯劑總量的1×10-7。但考慮到因體(ti) 係不純而使鉑中毒的情況,其實際用量一般為(wei) 1×10-6-2×10-5,用量過高,既不經濟,又增加抑製劑的用量。
4. 抑製劑
聚甲基乙烯基矽氧烷生膠與(yu) 填料、交聯劑和催化劑混合之後就可以在室溫反應。而膠料的混煉加工都需要一定時間,反應物若在操作中先期固化,就得不到所需的形狀和性質。對於(yu) LSR更要求如此,故要求在硫化溫度前幾乎不進行催化反應,達到硫化溫度後再迅速進行催化反應。抑製反應的方法通常是加入抑製劑。 抑製劑能與(yu) 鉑催化劑生成一定形式的絡合體(ti) ,影響反應平衡的移動。有效的抑製劑可以和膠料共同放置相當長的時間,隻有加熱到硫化溫度才分解。抑製劑分兩(liang) 類,一類是作為(wei) 添加劑加入膠料中,與(yu) 鉑作用阻滯其活性;另一類是事先製成具有抑製性配位體(ti) 的絡合物(複合催化劑),從(cong) 而抑製鉑的催化活性。使用較普遍的是相容性好的炔醇類化合物、含氮化合物、有機過氧化物等。一般加入量為(wei) 基礎膠質量的1%-5%。
5. 填料
白炭黑作為(wei) LSR的補強填料,同混煉矽橡膠、縮合型矽橡膠一樣,可使LSR的拉伸強度提高約40倍。 對於(yu) 有較高的強度要求,又具有較好流動性的電子元器件灌封用膠料或製作模具用膠料,白炭黑的增粘性太高。使用能溶於(yu) 基礎聚合物的MQ型矽樹脂作填料,可使LSR的粘度上升不顯著而強度顯著提高,並可以得到透明的彈性體(ti) 。
除了以上組分外,加成型液體(ti) 矽膠還有其它配合劑。一般矽橡膠的配合劑都適用於(yu) LSR,適當選擇配合劑是改善硫化膠性能的重要途徑。例如,堿土金屬、稀土元素和某些過渡金屬的氧化物及這些金屬的辛酸鹽,可顯著提高LSR的耐熱性能;用氯鉑酸催化劑或加入石英粉等阻燃填料,能提高阻燃性能;鈦白粉、氧化鐵、鈷藍、鉻黃、氧化鋁等著色劑可得到不同顏色的LSR;加入炭黑的LSR可用作半導體(ti) 材料等。
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